Акромегалия

Акромегалия (акромегалия гипофиза) — нейроэндокринная болезнь, при которой происходит патологическое увеличение отдельных частей тела. Такая патология является результатом избыточной секреции гормона роста гипофизом из-за опухоли.

Акромегалия — достаточно редкая болезнь, которая встречается у мужчин и женщин в возрасте 40-60 лет. Она характеризуется укрупнением ушей, носа, губ, нижней челюсти, кистей рук и стоп. Эти процессы сопровождаются такими косвенными симптомами, как постоянные головные и суставные боли, нарушения половой и репродуктивной функций.

Заболевание проявляется после прекращения роста организма. Симптомы акромегалии нарастают постепенно. Обычно диагностирование происходит через семь лет с начала развития болезни.

Причины

Причиной акромегалии является нарушение функции гипофиза. В гипофизе человека вырабатывается гормон роста, или соматотропный гормон. Он обеспечивает процессы формирования костей, мышц, линейного роста. У взрослых данный гормон регулирует углеводный, жировой, водно-солевой обмены. Контролирует правильное функционирование гипофиза гипоталамус.

Содержание соматотропного гормона колеблется на протяжении суток. Больше всего он вырабатывается в утреннее время. У больного акромегалией гипофиза отмечается повышенное содержание гормона роста и нарушение правильного ритма выделения его в кровь.

Клетки гипофиза, которые ответственны за выработку соматотропного гормона, перестают подчиняться гипоталамусу. Они быстрее размножаются и активнее вырабатывают гормон роста. В результате длительного роста клеток образуется аденома гипофиза — доброкачественная опухоль гипофиза. Неизмененные клетки гипофиза разрушаются или сдавливаются аденомой, которая часто достигает достаточно больших размеров.

Причиной акромегалии гипофиза могут быть опухоли гипоталамуса, черепно-мозговые травмы, синуситы (хронические воспаления пазух носа).

Специалисты отмечают также наследственный фактор. Кроме того, причиной акромегалии могут быть некоторые заболевания, например, синдром Розенталя-Клопфера (сочетание гигантизма и мощных складок кожи затылка и шеи), синдром Сотоса (ускоренный рост органов с чертами гигантизма).

Врачи отмечают, что акромегалия является редким, но серьезным заболеванием, вызванным избыточной выработкой гормона роста. Это состояние чаще всего связано с аденомой гипофиза. Специалисты подчеркивают важность ранней диагностики, так как запущенные случаи могут привести к серьезным осложнениям, включая сердечно-сосудистые заболевания и диабет. Врачи рекомендуют регулярные обследования для выявления симптомов, таких как увеличение конечностей, изменение черт лица и суставные боли. Лечение акромегалии обычно включает хирургическое вмешательство, медикаментозную терапию и радиотерапию. Важно, чтобы пациенты получали комплексную помощь, включая поддержку психолога, так как заболевание может оказывать значительное влияние на качество жизни.

АКРОМЕГАЛИЯ

Признаки

Симптомы акромегалии зависят от стадии развития болезни. Выделяют четыре стадии развития патологического процесса:

1. Преакромегалическая: признаки болезни практически не выражены, диагностировать ее еще невозможно.
2. Гипертрофическая: характеризуется нарастанием симптомов акромегалии.
3. Опухолевая: для нее характерна симптоматика поражения и нарушение функций структур, которые расположены рядом. Это могут быть нарушения функции органов зрения или повышение внутричерепного давления.
4. Кахектическая: конечная стадия, при которой нарастают признаки истощения всего организма.

Специалисты выделяют основные симптомы акромегалии гипофиза:

• частая головная боль, обычно появляющаяся из-за повышения внутричерепного давления;
• расстройства сна, повышенная утомляемость;
• возникающие время от времени головокружения;
• онемение верхних или нижних конечностей;
• постепенное ухудшение зрения, при котором происходит уменьшение зрительных полей и снижение остроты зрения;
• болезненные ощущения в суставах и поясничном отделе позвоночника;
• на первой стадии болезни часто бывает увеличение мышечной силы, которое позже сменяется ее уменьшением и атрофией мышц; иногда возможна адинамия (мышечная слабость);
• значительное увеличение размеров конечностей, при этом кисти и стопы приобретают лопатообразный вид;
• укрупнение черт лица — губ, ушей, надбровных дуг, скул, носа; увеличенная нижняя челюсть выдвигается вперед, язык достигает таких размеров, при которых ему трудно помещаться в ротовой полости; появляется еще один симптом акромегалии — грубые, крупные складки на лице;
• увеличиваются размеры потовых и сальных желез, что приводит к повышению жирности и влажности кожи, особенно в области складок и соприкосновения с одеждой; отмечается усиленный рост волос на теле;
• из-за утолщения голосового связочного аппарата грубеет голос;
• на поздних стадиях появляются симптомы полиорганной недостаточности — сердечная, легочная, почечная, печеночная недостаточность;
• у больных женщин нарушается менструальный цикл, у больных мужчин — снижается половая функция;
• в случае развития опухоли в сторону гипоталамуса, у больных отмечаются колебания температуры тела, повышенная сонливость, жажда, увеличенное мочеобразование;

Акромегалия — это редкое эндокринное заболевание, которое вызывает избыточное выделение гормона роста. Люди, сталкивающиеся с этой проблемой, часто делятся своими переживаниями в социальных сетях и на форумах. Многие отмечают, что первое время не понимают, что с ними происходит, так как симптомы развиваются постепенно. Некоторые жалуются на физические изменения, такие как увеличение рук и ног, а также на проблемы с зубами и суставами.

Однако не только физические аспекты волнуют пациентов. Эмоциональная сторона заболевания также играет важную роль. Люди рассказывают о чувстве изоляции и непонимания со стороны окружающих. Часто приходится сталкиваться с предвзятым отношением и стереотипами. В то же время, многие находят поддержку в сообществах, где могут обмениваться опытом и советами. Важным моментом является осознание, что акромегалия — это не приговор, и с правильным лечением можно значительно улучшить качество жизни.

Диагностика и лечение

Диагностика акромегалии включает в себя разные методы исследования. Чаще всего проводят следующие исследования:

• рентгенографическое исследование черепа в боковой проекции;
• КТ области гипофиза и головного мозга с обязательным контрастированием или МРТ без контрастирования;
• измерение толщины мягких тканей стопы, которая имеет взаимосвязь с уровнем соматропного гормона;
• лабораторная диагностика по определению секреции гормона роста в крови;
• осмотр окулиста — обязательное исследование при подозрении на акромегалию;
• рентгенография органов грудной клетки;
• УЗД щитовидной железы, органов малого таза;
• электрокардиограмма;
• биохимический анализ крови.

Лечение акромегалии направлено на уменьшение концентрации гормона роста в крови. Существуют три основных метода лечения данного заболевания — консервативная терапия, хирургическое лечение и лучевая терапия.

Консервативное лечение при акромегалии гипофиза заключается в применении лекарственных средств, тормозящих выработку соматропного гормона. В наше время для этого используют две группы препаратов. Одна группа — аналоги соматостина (Сандотастатин, Соматулин). Вторая группа — агонисты дофамина (Парлодер, Абергин).

Хирургическое лечение акромегалии заключается в удалении опухоли путем транссфеноидального или эндоназально транссфеноидального вмешательства. Транссфеноидальный метод заключается в проведении разреза в верхней челюсти в области десны и удалении опухоли. Второй способ предусматривает вход в носовую полость через ноздри с помощью микроинструментов.

Лучевую терапию в лечении акромегалии обычно используют как дополнение к послеоперационному лечению или консервативной терапии. Облучение области гипофиза проводят протоновым пучком или гамма-лучами.

В комплексную терапию могут входить и другие способы лечения, которые направлены на устранение причин акромегалии — заболеваний, в результате которых была нарушена функция гипофиза.

Внимание!

Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом.

Записаться на прием к врачу

Похожие статьи

• Пролактинома
• Микседема
• Узловой зоб
• Гипогонадизм
• Эндемический зоб
• Тиреоидит

Что такое акромегалия?

Вопрос-ответ

Что значит акромегалия?

Акромегалия – это патологическое увеличение частей тела, которое обуславливается дисбалансом гормона роста. Причем размеры меняются у отдельных частей, например, могут укрупняться черты лица: растут нос, уши, губы, челюсть. Или же патология может проявляться ростом конечностей.

Красивый юноша стал похож на Шрека. #акромегалия

Сколько живут люди с акромегалией?

Без адекватного лечения акромегалия способна значительно сократить жизнь. При благоприятном течении люди живут 10-20 лет с момента начала развития патологии. При неблагоприятном – всего до 3-х лет.

Как распознать акромегалию?

Увеличение рук и ногдеформации черт лица, включая лицевые кости, губы, нос и языкутолщение и огрубение кожичрезмерное потоотделение и появление неприятного запаха телаобвисание кожных тканейусталость, суставная и мышечная слабостьболь и ограничение подвижности суставовЕщё

Чем отличается гигантизм от акромегалии?

Гигантизм возникает в тех случаях, когда гиперсекреция ГР начинается в детстве, еще до закрытия эпифизарных зон роста. Акромегалия, связанная с гиперсекрецией гормона роста, начинается в зрелом возрасте, при этом развиваются различные аномалии костей и мягких тканей.

Советы

СОВЕТ №1

Регулярно проходите медицинские обследования. Раннее выявление акромегалии может значительно улучшить качество жизни и снизить риск осложнений. Обратите внимание на изменения в вашем теле и не стесняйтесь обращаться к врачу при первых подозрениях.

СОВЕТ №2

Следите за своим питанием. Правильное питание может помочь контролировать симптомы акромегалии и поддерживать общее здоровье. Увеличьте потребление фруктов, овощей и цельнозерновых продуктов, а также ограничьте сахар и насыщенные жиры.

СОВЕТ №3

Занимайтесь физической активностью. Регулярные физические упражнения помогут поддерживать нормальный вес, улучшить настроение и общее самочувствие. Выбирайте виды активности, которые вам нравятся, чтобы занятия были приятными и регулярными.

СОВЕТ №4

Общайтесь с другими людьми, страдающими от акромегалии. Поддержка и обмен опытом с теми, кто сталкивается с подобными проблемами, могут быть очень полезными. Рассмотрите возможность участия в группах поддержки или онлайн-сообществах.